בדיקת תאי הכבד בדגימות ביופסיה מתינוקות עם אטרזיה ביליארית מצביעה על כך שמיקרוכימריזם אימהי עלול להיות הסיבה למצב- כך עולה ממחקר, שפורסם במהדורת מרץ של Pediatrics.
החוקרים מציינים, כי מספר פקטורים הוצעו כתורמים לאטרזיה ביליארית.
במטרה להגיע להבנה טובה יותר בנושא, החוקרים בדקו את ביופסיות הכבד של שמונה תינוקות זכרים עם אטרזיה ביליארית ושישה ביקורות עם מחלות כבד אחרות כגון טירוזינמיה ותסמונת Crigler-Najjar.
על-פי הדיווח, מספרים גדולים יותר משמעותית של תאי XX+ אימהיים נמצאו באזור הפורטלי ובסינוסים של חולים עם אטרזיה ביליארית בהשוואה לביקורות. למעשה, אומרים החוקרים, שכיחות תאים אלה הייתה גבוהה כמעט פי 10.
אנליזה פנוטיפית הראתה כי הדגימות הכילו תאי T CD+, CD45+ ותאים החיוביים לציטוקרטין. המספר ופרופורציית התאים האימהיים עם מקור אימוני (תאי T XX+ CD8+) היו מוגברים משמעותית.
החוקרים מדגישים כי המחקר מוגבל על ידי מספר קטן יחסית של תאים אימהיים ועל ידי בדיקה של שמונה תינוקות בלבד.
אף על פי כן, התצפית מכוונת בוודאות לכך שמספר מחלות קשות המערבות תגובה של מערכת החיסון, כגון sclerosing cholangitis או מחלות מסוימות הנחשבות אוטואימוניות כגון IBD, עשויות להיות אף הן מקרים של מיקרוכימריזם אימהי.
Pediatrics 2008;121:517-521
לידיעה במדסקייפ