ממחקר חדש עולה כי טיפול טוב יותר בחולי CF (Cystic Fibrosis) במהלך הילדות המוקדמת הביא לירידה בשיעור זיהומי Pseudomonas Aeruginosa ולייצוב התפקוד הריאתי בין הגילאים 6 ו-12 שנים.
לדברי החוקרים, בעשורים האחרונים חלה התקדמות משמעותית בטיפול בחולי CF, עם שיפור התזונה, אנטיביוטיקה בשיאוף, חומרים מכייחים בשיאוף וטיפול אנטי-דלקתי פומי.
במטרה לבחון אם שיפורים אלו הביאו לתועלת קלינית, החוקרים בחנו את הרשומות הרפואיות של שתי קבוצות ילדים חולי CF, שטופלו לפני גיל 5 שנים = 74 ילדים בקבוצה אחת, שנולדו בין 1985 ו-1992; ו-70 ילדים בקבוצה שניה, שנולדו בין 1993 ו-2000.
בין הגילאים 6-12 שנים, שיעור גבוה יותר של ילדים בקבוצה השנייה, בהשוואה לקבוצה הראשונה, קיבלו טיפול כרוני ב-Dornase Alfa (70% לעומת 39%, p<0.001), ביקרו יותר במרפאה (4.7 ביקורים בשנה, לעומת 3.6 ביקורים בשנה, p=0.0009), עם שכיחות נמוכה יותר של זיהומי P. Aeruginosa (38% לעומת 65%, p=0.002).
בהשוואה לילדים בקבוצה הראשונה, מצאו החוקרים בקרב ילדים בקבוצה השנייה שיא אחוזון BMI, כמו גם שיא אחוזון משקל מתוקן לגיל ושיא אחוזון גובה מתוקן לגיל, בגילאי 3, 6 ו-12 שנים.
החוקרים מצאו שיפור בקצב התדרדרות מדדי FEV1 Predicted בילדים בקבוצה השניה, בגילאי 6-12 שנים.
החוקרים מסכמים וכותבים כי השליטה בזיהומים, עם תשומת לב מוקדמת לקולוניזציה של P. Aeruginosa במערכת הנשימה, הביאה להאטת קצב ההתדרדרות בתפקוד הריאתי של ילדים חולי CF.
J Pediatr 2008.
לידיעה במדסקייפ