חדשות

האם ה-FDA יאשר את פליבנסרין, תרופה להגברת החשק המיני בנשים ? בינתיים המאבק הציבורי בעיצומו (ניו-יורק טיימס, הארץ)

03/06/2015

מאת מערכת אי-מד

ה-FDA  עומד לדון השבוע באישור התרופה פליבנסרין המיועדת להגברת החשק המיני לנשים. הנושא מעורר מחלוקת ציבורית גדולה בארה"ב לאור העובדה שהתרופה נדחתה ע"י ה- FDA  לפני כ-5 שנים בשל מה שהוגדר ע"י ה FDA -כיעילות מוטלת בספק אל מול סיכונים בטיחותיים גבוהים.

 

ע"פ כתבה מניו יורק טיימס שתורגמה ב"הארץ" אירגוני נשים בארה"ב טוענות שהסוכנות מפלה למעשה את ציבור הנשים, שכן בעוד שלגברים מאושרות מס' רב של תרופות מסוג ויאגרה ואחרות, הרי שלנשים עד כה לא אושרה אפילו לא תרופה אחת.

 

לקראת הדיון הצפוי העבירה חברת התרופות שפיתחה את התרופה (חברת ספרוט) נתונים מחקריים חדשים לפיהם, לטענתה, התרופה בטיחותית ואינה גורמת לנהיגה מסוכנת.

 

אירגוני הנשים התומכות באישור התרופה טוענים שתופעות הלוואי אינן חמורות כל כך, ושגם לתרופות מסוג ויאגרה קיימות תופעות לוואי אך נראה שבעוד שה-  FDAרואה ביכולת של גברים לקיים יחסי מין מספקים כערך בריאותי חשוב, לנשים כנראה לא מגיעה זכות זו...

 

לכתבה ב"הארץ"

 

לפניכם כתבה מתוך רשת ABC


View on YouTube

מידע נוסף לעיונך

© e-Med 2024 | כל הזכויות שמורות
שתף מקרה קליני