מאת ד"ר עמית עקירוב
מנתונים חדשים ממחקר קטן עולות תוצאות מבטיחות לשילוב של טיפולים פומיים ניסיוניים כנגד HCV (Hepatitis C Virus) שפותחו ע"י Abbott Laboratories, עם שיעורי ריפוי של למעלה מ-90% מהחולים שלא קיבלו טיפולים קודמים.
מהחברה נמסר כי הנתונים מעידים על שיעורי ריפוי חסרי-תקדים לצורה הנפוצה ביותר של זיהום בנגיף HCV והם הצליחו להגיע לשיעורים אלו עם טיפול בן 12 שבועות בלבד.
תקצירים של המחקרים הצפויים להתפרסם במהלך כנס ה-EASL (European Association for the Study of Liver) פורסמו לפני מספר ימים ובכוונת החוקרים להדגיש בכנס כי מדובר ברגע מכונן עבור חולים עם HCV.
במחקר בשלב II שכלל חולים שלא קיבלו טיפול קודם, קרוי Co-Pilot, ובמהלכו שולב טיפול במעכב פרוטיאז ABT-450 בתוספת Ritonavir עם מעכב פולימרז ABT-333 בתוספת Ribavirin, תרופה המהווה כיום חלק מכל משטרי הטיפול כנגד HCV.
החולים קיבלו את הטיפול המשולב למשך 12 שבועות ונבדקו לאחר 24 שבועות בחיפוש אחר סימנים של הנגיף בדם במטרה לקבוע אם ישנה תגובה נגיפית ממושכת. תגובה נגיפית ממושכת לאחר 24 שבועות מהשלמת הטיפול הוגדרה כסמן לריפוי.
ב-18 מבין 19 החולים (95%) שקיבלו מינון של 250 מ"ג של ABT-450 כחלק מהטיפול המשולב תועדה תגובה נגיפית ממושכת, וכך גם 13 מבין 14 החולים (93%) שטופלו במינון של 150 מ"ג.
קבוצה שלישית במחקר כללה חולים בהם נכשל הטיפול באינטרפרון ו-Ribavirin, ובקבוצה זו, ב-8 מבין 17 חולים (47%) תועדה תגובה נגיפית ממושכת.
חברת התרופות (Abbott) בוחנת גם תרופה חדשה ממשפחה מבטיחה המוכרת בשם NS5A Inhibitors במגוון שילובים פומיים, תחת האמונה כי גם היא עשויה לשפר את שיעורי הריפוי בחולים שלא הגיבו לטיפול קודם. עבור צעד ראשון מדובר בממצאים מעודדים מאוד עבור חולים שלא הגיבו לטיפולים קודמים. במידה וניתן יהיה להוסיף את התרופה החדשה לתערובת אזי קיים סיכוי לשפר את התוצאות.
לא תועדו תופעות לוואי משמעותיות במהלך המחקר, כאשר התופעות הנפוצות כללו עייפות, בחילות וכאבי ראש.
דרושים מחקרים נוספים לאישור הבטיחות והיעילות של התרופות החדשות .
מתוך כנס European Association for the Study of the Liver הצפוי בקרוב
לידיעה במדסקייפ