בהמשך להודעת משרד הבריאות, על פרסום מנהל התרופות האירופאי (EDQM) על אודות תרופות המכילות Losartan (לצפייה) משרד הבריאות מעדכן כי אף שהמשמעות הקלינית של רמה חורגת של חומר מסוג Azido בחומרי הגלם המשמשים ליצור החומר הפעיל losartan עדיין אינה ברורה, משרד הבריאות הנחה את קופות החולים לבצע החלפה מדורגת של חלק מהתכשירים המכילים losartan בתכשירים אחרים.
תהליך החלפת הטיפול יתבצע באופן הדרגתי במהלך החודשים הקרובים על ידי הרופאים המטפלים בהתאמה למצבו הרפואי של המטופל.
למען הסר ספק, יש להמשיך את הטיפול כרגיל ואין להפסיקו עד קבלת הנחיות אחרות מהרופא המטפל.
תרופות המכילות את החומר הפעיל Losartan משמשות לטיפול ביתר לחץ דם ואי ספיקת לב והפסקת נטילתן ללא פיקוח רפואי, עלולה לגרום לשינוי פתאומי בלחץ הדם, החמרה באי ספיקת לב ואף סכנת חיים.
שמות מסחריים לתכשירים המכילים את החומר הפעיל LOSARTAN ויש להחליפם:
LOSARTAN TEVA, LOSARTAN PLUS TEVA, LOSARDEX, LOSARDEX PLUS, LOSARTA, LOSARTA PLUS
בתכשירים הבאים : LOTAN, LOTAN PLUS, OCSAAR ו-OCSAAR PLUS דווח כי לא נמצא אי נקיון מקבוצת Azido ולכן בשלב זה אין צורך להחליפם.
בשלב זה לא נמסר על אי ניקיון בתכשירים המשווקים בישראל הבאים:(VECTOR, DUPLEX, VECTOR PLUS, VALSARTAN DEXCEL, EXFORGE, ENTRESTO, DIOVAN, CO-DIOVAN ) VALSARTAN או CANDESARTAN ( ATANCAND,ATACAND PLUS, CANDOR) המשווקים בארץ. במטופלים הנוטלים תכשירים אלה הטיפול לא יוחלף.
בברכה,
ענת דניאלי לב
דוברת משרד הבריאות