ה- FDA הודיעה על שינויים בתווית של מיפפריסטון
20/11/2004
הרשות למזון ותרופות האמריקאית (FDA) הודיעה על שינויים בהנחיות הבטיחות בתווית של מיפפריסטון (MIFEGYNE). מיפפריסטון אושרה בשנת 2000, כטיפול להפסקה מוקדמת של היריון (49 ימים או פחות). ה- FDA קיבלה דיווחים על זיהומים חידקיים, דימומים, הריונות אקטופיים שנפרצו ומקרי מוות הקשורים בטיפול, ולכ...