מאת מערכת אי-מד
ע"פ הודעת חברת טקדה העולמית , ה-FDA אישר את BRENTUXIMAB VEDOTIN (אדסטריס) , כטיפול מחזק מיד לאחר השתלת מח עצם, בקרב חולי לימפומה מסוג הודג'קין, המוגדרים בסיכון גבוה.
כיום, ברנטוקסימאב נמצאת בסל התרופות עבור חולי לימפומה הודג'קין שמחלתם חזרה אחרי השתלת מח עצם עצמית, או בחולים שקיבלו כבר שני קווי טיפול והם לא יכולים לעבור השתלת מח עצם עצמית.
אישור ה-FDA מאפשר כעת טיפול בחולי הודג'קין בסיכון גבוה מיד לאחר ההשתלה, כטיפול מחזק, בניגוד למצב הקיים כיום, במסגרתו התרופה נתנת רק לאחר כשלון ההשתלה והשנות המחלה.
אישור ה-FDA יסייע במניעת הדרדרות במצבם של החולים והצורך בהמתנה עד לכשלון ההשתלה על מנת לקבל את הטיפול.
לדיווח ב-businesswire