ממחקר חדש, שפורסם בגליון אוגוסט של Pediatrics, עולה כי בילדים מתחת לגיל 4 עם אירועים חוזרים של AOM (Acute Otitis Media), הומוזיגוטיות לפולימורפיזם 4G של Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) מלווה בשכיחות הישנות גבוהה יותר, בהשוואה לילדים באותו גיל עם גנוטיפים אחרים ל-PAI-1.
לדברי החוקרים, PAI-1 מעורב בתהליכים אינפלמטורים המשפיעים על נדידת תאים, הידבקות ותיקון רקמה והפולימורפיזם הגנטי 4G/4G מביא לעליה בביטוי PAI-1.
החוקרים עקבו אחר 341 ילדים הולנדים בגילאי 1-7 שנים, עם אירועים חוזרים של AOM, וגנוטיפים 4G ו-5G. לקבוצת המחקר הם התאימו 463 ילדים ללא אירועים חוזרים של AOM, שנבחרו מהאוכלוסייה הכללית.
החוקרים לא מצאו הבדל משמעותי בפיזור הגנוטיפים ל- PAI-1 בין ילדים עם אירועים חוזרים של AOM ובין הביקורות הבריאות. עם זאת, בילדים מתחת לגיל 4, עם 4G/4G, שיעור ההישנויות היה גבוה כמעט פי שניים, בהשוואה לילדים עם 5G/5G או 4G/5G. לא נמצא קשר משמעותי בין גנוטיפ 4G/4G ובין הישנויות AOM בילדים בגילאי 4-7.
בילדים עם הגנוטיפ 5G/5G נרשמו שיעורי ההישנות הנמוכים ביותר.
החוקרים מזהירים כי הקשר במחקר עשוי לשקף את תוצאות תאחיזה לא-שוויונית (Linkage Disequilibrium), כלומר , הפולימורפיזם עצמו אינו העיקר אלא הווריאנט הגנטי הקשור לפולימורפיזם הוא המרכיב הגנטי הקשור למחלה. עם זאת, הם מאמינים כי מחקרים נוספים יסייעו בהבנת הנושא.
Pediatrics 2007;120:e317-e323.
לידיעה במדסקייפ