מאת מערכת אי-מד
לאחר קמפיין תקשורתי של אירגוני נשים בעד אישור התרופה להגברת החשק המיני בנשים, ה-Flibanserin , המליצה אמש (יום חמישי ה-4/6/15) הועדה המייעצת מטעם ה-FDA לאשר התרופה.
12 מתוך 18 המומחים בועדה הצביעו בעד האישור. במסגרת דיוני הועדה הגיעו נשים רבות להעיד בפניה בכדי להעביר את המסר של הפגיעה הקשה באיכות החיים בשל הירידה בחשק המיני. במסגרת ההמלצה לאשר הטיפול מזהירה הועדה גם מפני תופעות לוואי אפשריות הכוללות ירידה בלחץ הדם, איבוד הכרה וסיכון מוגבר לתאונות בשל כך.
כפי שדיווחנו כבר, ה-FDA דחה ב-2010 את הבקשה לאישור על רקע תופעות הלוואי. כעת לקראת הדיון המחודש הציגה החברה נתוני בטיחות ויעיילות עדכניים . לקראת הדיון הובילו מס' אירגוני נשים קמפיין ציבורי שטען שה-FDA מפלה את הנשים לרעה ומקל ראש בצורך של הנשים בחשק מיני, וקרא ל-FDA לאשר את הטיפול.
לדיווח ב-YNET
מידע נוסף על התרופה בויקיפדיה