השימוש בתרופה מונע מהווירוס לחדור אל תוך התא ובכך עוצר את התפשטות המחלה
ארבעה ימים לפני יום האיידס הבינלאומי אישר ה FDA באופן סופי את השימוש בתרופה המהפכנית Maraviroc Celsentri)) שהוכחה כיעילה לטיפול במבוגרים נשאי HIV עם רצפטור 5CCR שנכשלו בטיפולים קודמים.
Maraviroc (Celsentri) חוסמת את הרצפטור CCR5 ובכך אינה מאפשרת לווירוס להשתמש במנגנון של התא כדי להשתכפל. כך נמנעת התפשטות המחלה.
השימוש בתרופה מתאפשר לאחר בדיקת "טרופיזם": בדיקה שמטרתה לוודא אם יש לפציינט, הנושא את וירוס האיידס, את הרצפטור CCR5 וכי התרופה מתאימה לו. התרופה ניתנת בשילוב עם תרופות אנטירטרווראליות נוספות.
לדברי ד"ר איציק לוי, יו"ר החברה הישראלית לאיידס: "הייחוד של מרווירוק הוא במנגנון חדש לחלוטין,למעשה היא התרופה הראשונה מקב' התרופות שחוסמות את התא הפונקציונאלי ובכך היא עובדת באופן שונה מכל התרופות שקדמו לה. יש לזה יתרון גדול כי היא עשויה להיות יעילה גם נגד נגיף שעמיד לכל קב' התרופות האחרות. "
Maraviroc (Celsentri) פותחה ע"י מדעני פייזר בשנת 1997. התרופה ניטלת באופן פומי וחוסמת כניסה של וירוס 1-HIV לתאי 4CD של מערכת החיסון.Maraviroc (Celsentri) מונעת מהווירוס להיכנס לתאים לא נגועים על ידי חסימת נתיב הכניסה העיקרי שלו- הקולטן (קו רצפטור) CCR5 .
Maraviroc (Celsentri) אושרה לשימוש במספר שווקים ברחבי העולם כולל ארה"ב והאיחוד האירופי ולאחרונה אושרה במשרד הבריאות בישראל. ( Maraviroc (Celsentriניתנת בשילוב עם מוצרים רפואיים אנטי- רטרוויראליים נוספים לטיפול בחולים בוגרים שטופלו בעבר בטיפולים אנטי – רטרוויארליים ובעלי קולטןHIV-1 5CCR טרופי חיובי בלבד.
לפרטים: הדס זינגר 0542279785
(Pfizer) פייזר היא חברת התרופות הגדולה והמובילה בעולם. כאחת מנותנות החסות הגדולות בעולם למחקרים קליניים, פייזר פועלת לגילוי ופיתוח דרכים חדשניות, בטוחות ויעילות לטיפול ולמניעת חלק מהמחלות המאתגרות ביותר בעולם. כמנהיגה עולמית במחקר פרמצבטי, פייזר מחויבת לבטיחות החולים הנוטלים חלק בניסויים הקליניים שלה, ובעמידה בסטנדרטים האתיים הגבוהים ביותר, בכל יוזמות המחקר.
קארין רמות
מנהלת קשרי חוץ
