ועידת CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) מטעם ה-EMA (European Medicines Agency) המליצה על הענקת אישור שיווק ל-Trimbow, משלב הכולל שלוש תרופות בשיאוף, כטיפול אחזקה למבוגרים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית בדרגה בינונית-עד-חמורה, שלא הגיבו באופן מספק למשלב קורטיקוסטרואידים בשיאוף ו-LABA (Long-Acting β2 Agonist).
Trimbow כולל משלב Beclometasone Dipropionate/Formoterol Fumarate/Dihydrate/Glycopyrronium Bromide) כטיפול בשיאוף המכיל גלוקוקורטיקואידים, LABA ו-Long-Acting Muscarinig Antagonist, בהתאמה.
Beclomatasone מפחית דלקת בריאות, בעוד ש-Formoterol ו-Glycopyrronium מרפים שריר חלק בדרכי האוויר ומרחיבים את דרכי האוויר. השילוב המשולש יינתן באמצעות MDI (Metered Dose Inhaler).
הטיפול המשולש מקל ומונע תסמינים, כולל קוצר נשימה, צפצופים ושיעול, ומפחית תסמיני התלקחות מחלת ריאות חסימתית כרונית. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר כוללות קנדידיאזיס אורלי, התכווצויות שרירים ויובש בפה.
מתוך הודעת ה-EMA
לידיעה במדסקייפ