פחות מאחד מכל חמש נשים ששרדו סרטן שד ושחלות השלימו בדיקות גנטיות לזיהוי מוטאציות גנטיות דוגמת BRCA1 ו-BRCA2, כך שלמעלה ממיליון נשים בארצות הברית לא קיבלו את הטיפול המומלץ, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncolgy. ממצאי המחקר מדגישים את תת השימוש בבדיקות גנטיות.
החוקרים התבססו על נתונים משלושה מודולי סרטן (2005, 2010 ו-2015) של ה-National Health Interveiw Survey. הם התמקדו בנשים מבוגרות עם היסטוריה של סרטן שד ו/או סרטן שחלות, שענו על הקריטריונים המקובלים לפי גיל בעת אבחנה וסיפור משפחתי. התוצאים כללו את שיעור הנשים שדיווחו כי השלימו דיון בנושא בדיקות גנטיות עם איש צוות רפואי, קיבלו המלצה להשלים בדיקה גנטית, או השלימו בדיקות גנטיות לסרטן שד או שחלות.
מבין 47,218 נשים, 2.7% אובחנו עם סרטן שד ו-0.4% עם סרטן שחלות. בקרב הנשים עם סרטן שד, 35.6% ענו על לפחות קריטריון אחד להתאמה לבדיקה גנטית; מבין אלו, 29% השלימו דיון בנושא, 20.2% קיבלו המלצה להשלים הערכה גנטית ו-15.3% השלימו בדיקה גנטית. שיעור הבדיקות לקריטריון התאמה פרטני נעו בין 6.2% (קרובת משפחה עם סרטן שחלות) ל-18.2% (אבחנה לפני גיל 45). באשר לסרטן שחלות, 15.1% דיווחו על דיון בנושא בירור גנטי, 13.1% קיבלו המלצה להשלים בירור גנטי ו-10.5% השלימו בדיקות גנטיות. על-בסיס ארבעה קריטריוני התאמה של נשים עם סרטן שד וכלל הנשים עם סרטן שחלות, הצפי הוא כי כ-1.2 עד 1.3 מיליון נשים לא השלימו את הבירור הגנטי המומלץ.
החוקרים קוראים לנקוט מאמצים רבים בכדי למצוא מענה לחסר הנוכחי בהערכה גנטית של נשים ששרדו מממאירות.
J Clin Oncol. Published online August 18, 2017
לידיעה במדסקייפ