במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולות תוצאות מבטיחות לטיפול ב- Bevacizumab(אווסטין) כנגד סרטן שחלות.
החוקרים מדווחים על התוצאות הסופיות של ממחקר GOG-0218, מחקר אקראי בשלב III להערכת Bevacizumab בנשים עם אבחנה חדשה של סרטן שחלות, חצוצרות, או קרצינומה ראשונית של הפריטונאום.
מדגם המחקר כלל 1,873 נשים עם מחלה בשלב III-IV שלא הוסרה במלואה בניתוח, אשר חולקו באקראי לשישה מחזורי טיפול תוך-ורידי ב-Carboplatin ו-Paclitaxel, בהשוואה לטיפול כימותרפי עם מתן בו-זמנית של Bevacizumab (15 מ"ג/ק"ג, מחזורים 2-6), לעומת טיפול כימותרפי עם טיפול אחזקה ב- Bevacizumab (מחזורים 2-22). חציון משך המעקב עמד על 102.9 חודשים.
בהשוואה לקבוצת הביקורת (625 נשים), בקרב נשים שטופלו בכימותרפיה עם טיפול בו-זמנית ב-Bevacizumab (625 נשים) יחס הסיכון למותה עמד על 1.06 (רווח בר-סמך 95% של 0.94-1.20); בקרב אלו שקיבלו טיפול כימותרפי עם טיפול אחזקה ב- Bevacizumab (623 נשים) יחס הסיכון עמד על 0.96 (רווח בר-סמך 95% של 0.85-1.09).
שיעורי ההישרדות הספציפיים למחלה לא השתפרו באף אחת מקבוצות המחקר. לא תועד יתרון הישרדותי לאחר הוצאת חולות שקיבלו Bevacizumab כטיפול קו-שני או לאחר שחצו מקבוצה שלא קיבלה טיפול זה.
חציון ההישרדות הכולל במקרים של מחלה בשלב IV עמד על 42.8 חודשים עם טיפול כימותרפי ומתן בו-זמנית של Bevacizumab ועל 32.6 חודשים עם טיפול כימותרפי וטיפול אחזקה ב- Bevacizumab (יחס סיכון של 0.75, רווח בר-סמך 95% של 0.59-0.95).
בהשוואה לגידולים ללא עדות למוטאציות ב-BRCA1/2 או HRR (Homologous Recombination Repair), יחס הסיכון לתמותה בנוכחות מוטאציות אלו עמד על 0.62 (רווח בר-סמך 95% של 0.52-0.73), ובאלו ללא מוטאציות BRCA 1/2 או HRR עמד על 0.65 (רווח בר-סמך 95% של 0.51-0.85).
החוקרים מדווחים כי BRCA1/2, HRR או CD31 לא ניבאו תגובה לטיפול ב- Bevacizumab.
לסיכום, ממצאי המחקר מעידים כי אין הבדלים הישרדותיים בנשים שקיבלו טיפול ב- Bevacizumab, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד.
J Clin Oncol. Published online June 19, 2019
לידיעה במדסקייפ