הודעת EUSA Pharma
חברת EUSA Pharma מודיעה היום כי רשות הבריאות האירופית (EMA) אישרה לשיווק את הנוגדן דינוטוקסימאב בטא ( Dinutuximab beta) לטיפול בנוירובלסטומה בסיכון גבוה בילדים מגיל 12 חודשים ומעלה
הנוגדן נמצא כמעלה את השרידות בצורה משמעותית ביותר: מהלך זה הופך את התרופה לטיפול האימונותרפי היחיד הזמין לשימוש באירופה וסולל את הדרך להגשתה לרישום בישראל.
נוירובלסטומה הינה מחלה סרטנית נדירה וקשה אשר ברוב המקרים מאובחנת בילדים מתחת לגיל חמש, רישום התרופה נותן תקווה לעשרות ילדים בשנה ומשפחותיהם, אשר עד היום לא היה להם כל מענה טיפולי הולם.
התרופה למחלה הנדירה תופץ בישראל על ידי חברת מדיסון פארמה
להודעה המלאה של חברת EUSA