מאת מערכת אי-מד
במאמר המתפרסם היום באתר "הארץ" מציגה ד"ר שפרה אש, מנהלת יחידת אשפוז יום אונקולוגי במרכז שניידר לרפואת ילדים ויו"ר האיגוד הישראלי להמטולוגיה ואונקולוגיה ילדים, שתי בשורות חשובות בתחום. להלן ציטוט מהכתבה :
"תוצאות ביניים טובות מאוד של מחקר אשר פורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology ב-2016. מחקר זה, אשר בו השתתפו 406 ילדים, בני 2.86 שנים בממוצע, ובהם 28 ילדים ישראלים, בחן טיפול אימונותרפי (נוגדנים תרופתיים שמפעילים את מערכת החיסון בסביבת התאים הסרטניים ומגייסים אותה להיאבק בהם) שפותח לחולים במחלה זו – נוגדן בשם דינוטוקסימאב בטא; נוגדן זה נקשר לחלבון היושב על תאי הגידול של הנוירובלסטומה ומפעיל את מערכת החיסון להיאבק בהם ולחסלם. המחקר מצא כי כאשר הנוגדן ניתן לילדים החולים (עם תרופה אימונותרפית נוספת או בלעדיה) שרידותם עלתה משמעותית, ביותר מ-20%, ביחס למחקרים קודמים שלא כללו את מתן הנוגדן; 66% מהילדים במחקר שרדו לפחות שלוש שנים לעומת פחות מ-40% במחקרים הקודמים."
והבשורה השנייה, באותו עניין ממש , ממשיכה ד"ר אש היא "קבלת אישור מרשות התרופות האירופית (EMA) לטיפול בנוגדן זה בחודש מאי - מה שפותח דלת לאישורו גם בישראל ושיווקו באופן מסחרי. כלומר שלא במסגרת מחקר או ב"תוכנית חמלה" (שבמסגרתה חברות תרופות מסבסדות לחולים על בסיס קריטריונים מוגדרים תרופות שאינן בסל). הנוגדן נמצא בשלבי הגשה סופיים גם למינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA)."
בהמשך הכתבה מתארת ד''ר אש את הקשר הישראלי למחקר שהוביל לפיתוח התרופה.
לכתבה ב"הארץ"