הודעת VBL
החברה מדווחת על תוצאות מחקר שבחן את יעילות ובטיחות VB-111 כטיפול יחיד, בחולי סרטן מתקדם עם גידולים שלא הגיבו למספר טיפולים קודמים:
· הניסוי עמד ביעדו העיקרי והציג ייצוב של המחלה לצד תגובה תלוית מינון של VB-111
· נתונים חדשים מעידים על יתרון שרידות לחולים שקיבלו טיפול במינון התרפויטי של VB-111
פרופסור דרור חרץ, מנכ"ל VBL: "זוהי האינדיקציה השלישית בה אנו רואים אפקט קליני משמעותי ונתוני שרידות חיוביים עם מוצר ה- ,VB-111 בהמשך לנתוני השרידות שהצגנו בניסויי פאזה 2 בגליובלסטומה נשנית ובסרטן השחלות. ניסוי זה, שהעריך את יעילות מוצר ה VB-111 כטיפול בלעדי בסרטן בלוטת התריס, מדגיש את הפוטנציאל של המוצר ושל מנגנון הפעולה שלו כטיפול אנטי-סרטני לגידולים מוצקים מסוגים שונים. אנחנו ממשיכים להתמקד בהשלמת הניסוי הקליני ובהכנה למסחור של VB-111 לסרטן המח ומקדמים את התכנית הקלינית לטיפול בסרטן השחלות. לאור התוצאות הנוכחיות, אנו נבחן את האפשרות להרחיב את תכניתנו לאינדיקציות נוספות כדוג' סרטן בלוטת התריס, או באופן עצמאי בהמשך, או דרך שיתוף פעולה עם שותף אסטרטגי."
